Skip to main content
Login | Suomeksi | På svenska | In English

Browsing by Subject "midatsolaami"

Sort by: Order: Results:

  • Kaartinen, Taavi (2018)
    In vitro studies have shown that esomeprazole, the S-isomer of omeprazole, is a metabolism dependent inhibitor (MDI) of cytochrome P450 2C19, an essential drug-metabolizing enzyme. In this study, we characterized the effects of esomeprazole in vivo on CYP2C19, 3A4, and 1A2 using pantoprazole, midazolam, and caffeine, respectively, as probe drugs. In addition, we estimated the half-life of CYP2C19 by observing its recovering activity after inhibition. In a 5-phase study 10 healthy volunteers were administered 20 mg pantoprazole, 50 mg caffeine and 0.5 mg midazolam before and 1, 25, 49 and 73 hours after a 7 day pretreatment with 80mg esomeprazole twice daily. Esomeprazole increased the (R)-pantoprazole’s exposure up to 5-fold and the significant increase lasted at least 72 hours, which suggests strong MDI of CYP2C19. Esomeprazole had a minor effect on CYP3A4 and no effect on CYP1A2. The turnover half-life of CYP2C19 was estimated to be 46 hours. This estimation will be useful in the future for in vitro-in vivo extrapolations and physiologically based pharmacokinetic modeling of CYP2C19. Concomitant use of drugs metabolized by CYP2C19 should be considered cautiously because of the clinically relevant strong and prolonged inhibition of CYP2C19 by esomeprazole. Alterations in exposures to drugs metabolized by CYP2C19 are expected after discontinuation of esomeprazole treatment for at least 3-4 days.
  • Kaartinen, Taavi (2018)
    In vitro studies have shown that esomeprazole, the S-isomer of omeprazole, is a metabolism dependent inhibitor (MDI) of cytochrome P450 2C19, an essential drug-metabolizing enzyme. In this study, we characterized the effects of esomeprazole in vivo on CYP2C19, 3A4, and 1A2 using pantoprazole, midazolam, and caffeine, respectively, as probe drugs. In addition, we estimated the half-life of CYP2C19 by observing its recovering activity after inhibition. In a 5-phase study 10 healthy volunteers were administered 20 mg pantoprazole, 50 mg caffeine and 0.5 mg midazolam before and 1, 25, 49 and 73 hours after a 7 day pretreatment with 80mg esomeprazole twice daily. Esomeprazole increased the (R)-pantoprazole’s exposure up to 5-fold and the significant increase lasted at least 72 hours, which suggests strong MDI of CYP2C19. Esomeprazole had a minor effect on CYP3A4 and no effect on CYP1A2. The turnover half-life of CYP2C19 was estimated to be 46 hours. This estimation will be useful in the future for in vitro-in vivo extrapolations and physiologically based pharmacokinetic modeling of CYP2C19. Concomitant use of drugs metabolized by CYP2C19 should be considered cautiously because of the clinically relevant strong and prolonged inhibition of CYP2C19 by esomeprazole. Alterations in exposures to drugs metabolized by CYP2C19 are expected after discontinuation of esomeprazole treatment for at least 3-4 days.
  • Kilpi, Iina (2019)
    Tämä tutkielma käsittelee lasten esilääkehoitoa hammashoidossa midatsolaamiin painottuen. Tutkielman tavoitteena on kartoittaa lasten hammashoidon esilääkkeitä käsittelevää ajankohtaista tieteellistä kirjallisuutta ja selvittää, millaisia suosituksia esilääkkeiden käytöstä on viime vuosina julkaistu ja miten ne eroavat toisistaan. Tutkielma on luonteeltaan kirjallisuuskatsaus, johon sisältyy kirjallisuutta 2000- ja 2010- luvuilta. Tieteellisiä artikkeleita tutkielmaa varten on haettu PubMed-, Medline- ja Cochrane- tietokannoista. Lähdekirjallisuutta on etsitty lisäksi tietokannoista löytyneiden tutkimusten lähdeluetteloista. Katsaus käsittelee pääosin lapsille yleisimmin esilääkkeenä käytettävästä midatsolaamista kirjoitettuja tieteellisiä tutkimuksia. Tutkielmassa sivutaan myös diatsepaamin esilääkekäyttöä, ilokaasun avulla tehtävää hammashoitoa lapsille sekä yleisanetesiahammashoitoa. Johtopäätöksenä on, että esilääkehoidosta laaditut kansalliset suositukset ovat pääosin yhteneviä ja perustuvat pitkälti kliiniseen kokemukseen. Midatsolaami on turvallinen ja monesti tehokas esilääke lievittämään lapsen kokemaa hammaslääkäripelkoa tai ahdistusta. Midatsolaami on myös hyvä apukeino hammaslääkärin toimenpiteen saattamiseksi loppuun lapsen ko-operaation puuttuessa. Midatsolaami ei kuitenkaan korvaa psykologisesti huomiovaa hoitoa vaan on sen tukena. Midatsolaamin haittavaikutukset esilääkeannoksina ovat lieviä ja vaarattomia. Lisää laadukkaita tutkimuksia midatsolaamista lasten esilääkkeenä kuitenkin kaivataan.
  • Valtamo, Taina (University of HelsinkiHelsingin yliopistoHelsingfors universitet, 1996)
    Medetomidiinin (1 5mikrog/kg), midatsolaamin (0,1 mg/kg) ja näiden yhdistelmän kardiovaskulaarisia vaikutuksia tutkittiin seitsemällä uuhella. Lampaille annosteltiin lääkeaineet iv. ja niitä seurattiin tunnin ajan (medetomidiini ja medetomidiini-midatsolaami) tai 30 minuuttia (midatsolaami). Kymmenen minuutin välein tehtiin mittauksia ja otettiin näytteitä: sydän- ja hengitysfrekvenssi, lämpötila, systolinen- ja keskiverenpaine, hapen- ja hiilidioksidinosapaine, ph, bikarbonaatin ja hapen konsentraatio ja saturaatio sekä emäsylimäärä. Midatsolaamin havaittiin syventävän ja pidentävän medetomidiinin aiheuttamaa sedaatiota. Medetomidiini aiheutti valtimoveren happiosapaineen ja hemoglobiinin saturaation laskua. Midatsolaami vielä pahensi hypoksiaa potentoimalla medetomidiininvaikutuksia. Koska hypoksia oli merkittävä ja koska yksi lammas jouduttiin elvyttämään, medetomidiini-midatsolaami ei tämän tutkimuksen perusteella vaikuta turvalliselta vaihtoehdolta lampaan anestesiaan.