Expression of Syncytin-1 and its receptors ASCT1 and ASCT2 in CTCL cell lines
Title: | Expression of Syncytin-1 and its receptors ASCT1 and ASCT2 in CTCL cell lines |
Author(s): | Saarinen, Mirjam |
Contributor: | University of Helsinki, Faculty of Medicine |
Discipline: | Dermatology and Allergology |
Language: | English |
Acceptance year: | 2018 |
Abstract: |
Cutaneous T-cell lymphomas, CTCL, are a diverse group of non-Hodgking lymphomas that are characterized by malignant T-lymphocytes migrating to the skin. This heterogenous group of diseases may vary from the slowly progressive Mycosis fungoides to the rapidly progressing and aggressive Sezary syndrome. Since the pathomecanism of CTCL is poorly understood, there is no effective treatment for CTCL so far.
Human endogenous retroviruses, HERVs, are sequences in our genome, integrated by ancient viruses. Due to insertion into our germline, these gene sequences have become a permanent part of our heredity and are therefore a tempting subject of research.
The aim of this study was to investigate the expression of not only the HERV encoded protein syncytin-1 itself, but also its receptors ASCT1 and ASCT2 in different cell-lines of CTCL. For comparison I used ordinary placental cells, where syncytin-1 functions as a part of the normal physiology. Besides, HERV expression has earlier been found to be involved in different pathomechanism of ours, for example the mechanisms behind T-cell leukemia and Multiple sclerosis.
In this study, I used cultured CTCL cell lines Mac-1, Mac-2, MyLa and Jurkat. By using immunocytochemistry and western blot I studied the localization and relative amount of expression of the proteins of interest and found the ASCT2 receptor to be expressed in every cell line investigated while ASCT1 and syncytin-1 expression was lower.
This study was the first one to show the expression of syncytin-1 receptors in CTCL. Simultaneously the results strengthens the theory of syncytin-1 being involved in the pathomechanism of CTCL and not impossibly of other malignancies as well. Hence, this study offers a new perspective to the development of CTCL treatment.
Kutana T-cellslymfom är en varierande grupp av non-Hodgkings T-cellslymfom som karaktäriseras av maligna cellers ansamlande i huden. Denna heterogena grupp av sjukdomar kan variera från den stabila Mycosis fungoides till det sanbbt fortskridande och aggressiva Sezary syndromet. Eftersom mekanismen bakom sjukdomarna är bristfälligt känd, saknar vi effektiv behandling mot dessa lymfom.
Endogena retrovirus, ERV, är gensekvenser som forna virus har integrerat i vårt genom. Dessa virus har ursprungligen infekterat våra könsceller och har därmed blivit en permanent del av vårt genetiska arv och ett omtalat ämne inom forskningen.
Målet med denna forskning var att undersöka expressionen av ERV kodade proteinet syncytin-1 och dess receptorer i olika slag av kutana T-cellslymfom. Som jämförelse undersökte vi även expressionen i celler från en frisk placenta där syncytin-1 fungerar som en del av vår vanliga fysiologi. Man har dessutom redan tidigare fastställt att ERV kodade protein är involverade i patogenetiska mekanismerna bakom T-cellsleukemi och Multipel skleros.
I denna forskning användes odlade CTCL cellinjerna Mac-1, Mac-2, MyLa och Jurkat. Med hjälp av immuncytokemi och western blot undersöktes både lokaliseringen och kvantitativa mängden av proteinerna ifråga. Det framkom att ASCT2 uttrycktes i alla undersökta cellinjerna, medan expression av ASCT1 endas syntes i Jurkat cellinjen. Med westernblot observerades syncytin-1 i alla CTCL cellinjer och även i Jurkat cellerna.
Detta var första gången som expressionen av syncytin-1 receptorer påvisades i kutana T-cellslymfom. Detta fynd förstärker teorin om att syncytin-1 deltar i mekanismen bakom dessa sjukdomar och är möjligtvis involverad även i andra maligna sjukdomar. Därmed erbjuder denna forskning en ny synpunkt för utvecklandet av behandlingar mot kutana T-cellslymfom
|
Keyword(s): | Cutaneous T-cell lymphoma Syncytin-1 ASCT1 ASCT2 HERV |
Files in this item
Files | Size | Format | View |
---|---|---|---|
Syvärit 16.2.18.pdf | 944.4Kb |
This item appears in the following Collection(s)
-
Faculty of Medicine [2302]