Skip to main content
Login | Suomeksi | På svenska | In English

Browsing by Author "Kaartokallio, Tea"

Sort by: Order: Results:

  • An RGS2 3'UTR Polymorphism is Associated with Preeclampsia in Overweight Women 
    Karppanen, Tiina; Kaartokallio, Tea; Heinonen, Seppo; Kajantie, Eero; Kere, Juha; Kivinen, Katja; Pouta, Anneli; Staff, Anne Cathrine; Laivuori, Hannele; Klemetti, Miira M. (2016)
    Background Preeclampsia is a common and heterogeneous vascular syndrome of pregnancy. Its genetic risk profile is yet unknown and may vary between individuals and populations. The rs4606 3' UTR polymorphism of the Regulator of G-protein signaling 2 gene (RGS2) in the mother has been implicated in preeclampsia as well as in the development of chronic hypertension after preeclampsia. The RGS2 protein acts as an inhibitor of physiological vasoconstrictive pathways, and a low RGS2 level is associated with hypertension and obesity, two conditions that predispose to preeclampsia. We genotyped the rs4606 polymorphism in 1339 preeclamptic patients and in 697 controls from the Finnish Genetics of Preeclampsia Consortium (FINNPEC) cohort to study the association of the variant with preeclampsia. Results No association between rs4606 and preeclampsia was detected in the analysis including all women. However, the polymorphism was associated with preeclampsia in a subgroup of overweight women (body mass index ≥ 25 kg/m2, and < 30 kg/m2) (dominant model; odds ratio, 1.64; 95% confidence interval, 1.10-2.42). Conclusions Our results suggest that RGS2 might be involved in the pathogenesis of preeclampsia particularly in overweight women and contribute to their increased risk for hypertension and other types of cardiovascular disease later in life.
  • Preterm and term phenotypes in the Finnish Genetics of Pre-eclampsia Consortium (FINNPEC) cohort 
    Suuronen, Sonja; Jääskeläinen, Tiina; Kortelainen, Eija; Kaartokallio, Tea; Pulkki, Kari; Romppanen, Jarkko; Heinonen, Seppo; Laivuori, Hannele (2021)
    Introduktion: Preeklampsi är ett syndrom med en mångsidig fenotyp. Vi forskade om kliniska egenskaper av prematura och fullgångna graviditeter i FINNPEC (Finnish Genetics of Pre-eclampsia Consortium) -kohorten Material och metoder: Vi undersökte kliniska fenotyper hos 2541 kvinnor i FINNPEC. Angiogena markörer var tillgängliga i en delkohort. Jämförelser utfördes mellan fyra grupper: prematur preeklampsi, fullgången preeklampsi, prematur kontroll och fullgången kontroll. Resultat: Av 1460 kvinnor med preeklampsi födde 37,9 % prematurt och i kontrollgruppen bestående av 1081 kvinnor födde 6,8 % prematurt. Kroppsmasseindexet (BMI) före graviditeten var högre i prematur preeklampsi jämfört med prematurkontrollen och i fullgången preeklampsi jämfört med fullgångna kontrollen. Prevalensen av kronisk hypertoni ökade både i prematur preeklampsi- och kontrollgrupper jämfört med deras respektive fullgångna grupper. Mellan de fullgångna grupperna, drabbades kvinnor med preeklampsi oftare av kronisk hypertoni. Kvinnor i de prematura grupperna födde oftare barn med låg födelsevikt för åldern (SGA) och barnen hade lägre relativt födelsevikt än i de respektive fullgångna grupperna. Prematura kontroller födde oftare barn med låg födelsevikt för åldern jämfört med prematur preeklampsigruppen och samma gällde kvinnor i de fullgångna grupperna. Markörprofilen under graviditeten var mera antiangiogen i preeklampsigrupperna. Slutsatser: Det uppkom signifikanta skillnader i kliniska egenskaper och angiogena markörer mellan de fyra grupperna. Prematur preeklampsi- och kontrollgrupperna var märkbart liknande, vilket återspeglar en möjlig fenotypisk kontinuitet mellan dessa. (216 ord)

Yhteystiedot

HELSINGIN YLIOPISTO