Skip to main content
Login | Suomeksi | På svenska | In English

Browsing by Author "Lääperi, Mitja"

Sort by: Order: Results:

  • Pynnönen, Juulia; Salmi, Heli; Lääperi, Mitja; Kantele, Anu; Holmberg, Ville (2024)
    BACKGROUND: Migrants and ethnic minority populations appear to have experienced a disproportionate burden of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. In Finland, a foreign first language is often considered an indicator of foreign ethnicity. We investigated whether hospitalized patients with a foreign first language presented with a more severe COVID-19 upon admission to specialized health care, and if they had a similar in-hospital course of disease compared with those with a domestic first language. METHODS: We conducted a retrospective observational population-based register study, including all patients with confirmed COVID-19 infection admitted to specialized health care and intensive care units (ICUs) in the capital province of Finland between 27 February and 3 August 2020. We examined first values, peak values, and changes in laboratory parameter elevation during hospitalization among different language groups. Studied biomarkers included creatinine, alanine aminotransferase (ALAT), fibrin D-dimer, leukocyte count, thrombocytes, C-reactive protein (CRP), and lactate dehydrogenase (LD). RESULTS: Those with a foreign first language were younger, exhibited smaller changes in CRP, lower first creatinine, and lower peak creatinine values. After adjustment for age and sex, none of the differences remained significant. A foreign first language did not impact the risk of ICU admission. Peak leukocyte count, change in leukocyte count, and all CRP variables were the most significant predictors for ICU admission and behaved similarly across language groups. CONCLUSIONS: Although those with a foreign first language were overrepresented in COVID-19 related hospitalizations, we found no significant differences in laboratory findings based on first language, implying that disease severity among hospitalized patients did not differ between language minorities and the rest of the population.
  • Huttunen, Heta; Hero, Matti; Lääperi, Mitja; Känsäkoski, Johanna; Swan, Heikki; Hirsch, Joel; Miettinen, Päivi; Raivio, Taneli (2018)
    Synnynnäinen ionikanavasairaus pitkä QT -oireyhtymä (long QT syndrome, LQTS) on perinnöllinen hengen-vaarallisia rytmihäiriöitä aiheuttava sairaus. LQTS johtuu sydänlihassolujen ionikanavien rakenteita koodaa-vien geenien mutaatioista. Yleisimmät mutaatiot ovat KCNQ1-geenissä, ja ne aiheuttavat sairauden alamuo-don LQT1. KCNQ1 sijaitsee kromosomin 11p15.5 leimautuneella alueella, ja se koodittaa jänniteriippuvaista kaliumkanavaa, Kv7.1:a. Kaksi KCNQ1:n aktivoivaa mutaatiota aiheuttavat autosomaalisesti dominantisti periytyvän kasvuhormonin vajauksen ja äidiltä perittynä ienfibromatoosin. Tutkimuksen tarkoituksena oli analysoida LQTS -potilaiden, joilla on toiminnan hävittävä mutaatio (loss-of-function mutaatio) KCNQ1-geenissä, kasvua ja endokriinisia ominaisuuksia. Keskityimme erityisesti varhaisen kasvun ja parent-of-origin -mutaation suhteeseen. Tutkimuksessa analysoitiin LQT1-potilaiden (n=104) syntymäpituutta ja -painoa, syntymän jälkeistä kasvua ensimmäisen vuoden osalta sekä potilaiden endokriinisia ominaisuuksia. Tutkimuksessa havaittiin, että poti-laat, jotka olivat perineet KCNQ1-mutaation äidiltään, olivat syntymässä lyhyempiä kuin potilaat, jotka olivat perineet mutaation isältään. Jatkoanalyysit osoittivat, että vain potilaat, joiden äidit olivat saaneet beetasal-paajaa raskaana ollessaan, olivat lyhyempiä ja kevyempiä kuin ne potilaat, jotka olivat perineet mutaation isältään. Äidin beetasalpaajan käyttö raskauden aikana oli myös yhteydessä matalampiin napa-TSH-pitoisuuksiin sekä merkittävään saavutuskasvuun ensimmäisen elinvuoden aikana. Myöhemmin eroa ei ha-vaittu. Tutkimuksemme mukaan KCNQ1:n loss-of-function -mutaatiot eivät ole yhteydessä epänormaaliin kasvuun. Sen sijaan analyysiemme mukaan äidin raskauden aikainen beetasalpaajan käyttö näyttää rajoittavan ras-kaudenaikaista LQT1-potilaiden kasvua, mitä seuraa nopea saavutuskasvu ensimmäisen elinvuoden aikaan.