Skip to main content
Login | Suomeksi | På svenska | In English

Browsing by Author "Pitkäniemi, Janne"

Sort by: Order: Results:

  • Familial aggregation of early-onset cancers in early-onset breast cancer families 
    Rantala, Jasmiina; Heikkinen, Sanna; Hirvonen, Elli; Tanskanen, Tomas; Malila, Nea; Pitkäniemi, Janne (2023)
    Tiivistelmä Tausta: Nuorena rintasyöpään sairastuneiden lähisukulaisilla tiedetään olevan kohonnut riski sairastua samaan syöpään nuorena. Tutkimuksemme tavoitteena oli selvittää, lisääkö nuoruuden rintasyöpä lähisukulaisten suhteellista riskiä sairastua myös muihin nuoruuden syöpiin kuin rintasyöpään. Tutkimusaineisto ja menetelmät: Arvioimme rintasyöpään alle 41-vuotiaana sairastuneiden naisten alle 41-vuotiaiden sukulaisten suhteellista riskiä sairastua muuhun syöpään kuin rintasyöpään. Tutkimuspopulaatio koostui Suomen Syöpärekisterin väestöpohjaisesta kohortista, joka sisälsi 5 562 rintasyöpäpotilasta sekä potilaiden 54 753 ensimmäisen ja toisen asteen sukulaista. Varhaisen syövän suhteellista riskiä arvioitiin käyttämällä vakioitua ilmaantuvuussuhdetta (SIR), joka kuvaa syövän ilmaantuvuutta suhteessa sukupuolen, iän ja tarkastelujakson osalta vastaavaan väestöön. Tulokset: Havaitsimme tässä tutkimuksessa, että nuorena rintasyöpään sairastuneen lapsilla on muuhun väestöön verrattuna kohonnut riski sairastua varhaiseen syöpään, kun tarkastellaan muita syöpiä kuin rintasyöpää. Lisäksi nuoren rintasyöpäpotilaan sisarusten lapsilla on suurentunut riski sairastua munasarja- sekä kivessyöpään. Varhaisen haimasyövän riski on suurentunut nuorena rintasyöpään sairastuneiden sisaruksilla. Pohdinta: Tulokset osoittavat, että kohonnut varhaisen syövän riski nuoren rintasyöpäpotilaan sukulaisilla ulottuu myös muihin syöpiin kuin rintasyöpään ja ei rajoitu ensimmäisen asteen sukulaisiin. Lisäksi tuloksemme viittaavat siihen, että varhaisella rintasyövällä on jaettuja etiologisia tekijöitä varhaisen kives-, munasarja- sekä haimasyövän kanssa.
  • Incidence trends and risk factors of lung cancer in never smokers : pooled analyses of seven cohorts 
    Rissanen, Emilia; Heikkinen, Sanna; Seppä, Karri; Ryynänen, Heidi; Eriksson, Johan G; Härkänen, Tommi; Jousilahti, Pekka; Knekt, Paul; Koskinen, Seppo; Männistö, Satu; Rahkonen, Ossi; Rissanen, Harri; Malila, Nea; Laaksonen, Maarit A; Pitkäniemi, Janne (2021)
    The trends in incidence of lung cancer in never smokers are unclear as well as the significance of risk factors. We studied time trends in the incidence and risk factors of lung cancer in never smokers in Finland in a large, pooled cohort. We pooled data from seven Finnish health cohorts from the period between 1972 and 2015 with 106 193 never smokers. The harmonized risk factors included education, alcohol consumption, physical activity, height, and BMI. We retrieved incident lung cancers from the nation-wide Finnish Cancer Registry. We estimated average annual percent change (AAPC) and the effects of risk factors on cause-specific hazard ratios (HRs) of lung cancer using Poisson regression. We detected 47 lung cancers in never smoking men (n=31 859) and 155 in never smoking women (n=74 334). The AAPC of lung cancer incidence was -3.30% (95% confidence interval (CI): -5.68% - -0.88%, p=0.009) in never smoking men and 0.00% (95% CI: -1.57%-1.60%, p=0.996) in never smoking women. Of the five studied risk factors only greater height in women had a statistically significant increased risk of lung cancer (multivariate HR=1.84, 95%CI: 1.08-3.12). It is plausible that tobacco control measures focused on working places have reduced passive smoking among men more than among women, which could explain the declining trend in lung cancer incidence in never smoker men but not in never smoker women. As tobacco control measures have not been targeted to domestic environments, it is likely that women’s exposure to passive smoking has continued longer.
  • Risk for congenital anomalies in offspring of childhood, adolescent and yound adult cancer survivors 
    Seppänen, Viivi; Artama, Miia; Malila, Nea; Pitkäniemi, Janne; Rantanen, Matti; Ritvanen, Annukka; Madanat-Harjuoja, Laura-Maria (2015)
    Background: Offspring of cancer survivors may be at risk for congenital anomalies due to the mutagenic therapies received by their parents. Our population-based cohort study aimed to investigate the risk for congenital anomalies in offspring of early-onset cancer survivors compared to offspring of their siblings. Methods: We identified hospital contacts due to congenital anomalies during the first two years of life in 6,862 offspring of cancer survivors and 35,690 offspring of siblings. Survivors were diagnosed between 1953 and 2004. Using the Finnish Cancer Registry, Central Population Register, and Hospital Discharge Register, we identified the study cohorts and congenital anomalies. Associations between congenital anomalies and cancer were evaluated using generalized linear regression modelling. All statistical tests were two-sided. Results: The ratio of congenital anomalies in offspring of cancer survivors (3.2%) was slightly, but nonsignificantly, elevated compared to that of offspring of siblings (2.7%) [prevalence ratio (PR) 1.07, 95% confidence interval (CI) 0.91-1.25, p=0.44]. When offspring of childhood and adolescent survivors (0-19 years at cancer diagnosis) were compared to siblings' offspring, the risk for congenital anomalies was nonsignificantly increased (PR 1.17, 95%CI 0.92-1.49, p=0.19). No such increase existed for offspring of young adult survivors (20-34 years at cancer diagnosis) compared with siblings' offspring (PR 1.01, 95%CI 0.83-1.23, p=0.94). Conclusion: In our study, we did not detect an overall elevated risk for congenital anomalies in offspring of survivors diagnosed in young adulthood. However, our results suggest that parental cancer may be associated with congenital anomalies in offspring of childhood and adolescent cancer survivors.

Yhteystiedot

HELSINGIN YLIOPISTO