Skip to main content
Login | Suomeksi | På svenska | In English

Browsing by Author "Saarenpää-Heikkilä, Outi"

Sort by: Order: Results:

  • Short sleep duration and later overweight in infants 
    Tuohino, Tuuli; Morales-Muñoz, Isabel; Saarenpää-Heikkilä, Outi; Kiviruusu, Olli; Paunio, Tiina; Hovi, Petteri; Pietiläinen, Kirsi; Paavonen, Juulia (2019)
    Lasten ylipaino on lisääntynyt kaikkialla maailmassa samalla kun unen pituus on lyhentynyt. Tutkimustulokset unen pituuden ja ylipainon välisestä yhteydestä ovat olleet ristiriitaisia ja imeväisikäisiä koskevia tutkimuksia on vähän. Tutkimuksemme tarkoituksena oli tuottaa lisää tietoa unen pituuden ja ylipainon välisestä yhteydestä 3-24 kuukauden ikäisillä lapsilla. Tutkimusaineisto perustuu CHILD-SLEEP syntymäkohorttitutkimukseen (n=1679). Tiedot lasten unen kestosta perustuvat vanhempien ilmoittamaan unen pituuteen neljässä aikapisteessä lasten ollessa 3, 8, 18 ja 24 kuukauden ikäisiä. Osalle lapsista (n=350) tehtiin kahdeksan kuukauden aikapisteessä lisäksi unen aktigrafi-rekisteröinti. Lasten kasvua kuvaavat tiedot kerättiin neuvolarekisteristä. Unen pituuden ja myöhemmän painon välistä yhteyttä tutkittiin logistisilla regressiomalleilla. Tutkimuksessa todettiin lyhyen unen pituuden olevan yhteydessä pienempään pituus-painoon (kaikki p-arvot≤0.026) sekä painoindeksiin (kaikki p-arvot≤0.038) poikittaisissa analyyseissä kolmen kuukauden aikapisteessä. Lisäksi lyhyt uni kolmen kuukauden iässä oli yhteydessä suurempaan pituus-paino z-suhteeseen 24 kuukauden iässä (aOR=1.56; 95% CI 1.02 – 2.38). Lyhyt uni kolmen kuukauden iässä altisti myös suuremmalle painon kasvulle 3-24 kuukauden iässä (aOR=2.61; 95% CI 1.75 – 3.91). Unen pituus 8, 18 tai 24 kuukauden iässä ei ollut yhteydessä myöhempään painoon. Aktigrafilla mitattu lyhyt yöunen kesto kahdeksan kuukauden iässä oli yhteydessä suurempaan pituus-painoon 24 kuukauden iässä (aOR=1.51; 95% Cl 1.02 – 2.23). Yhteenvetona lyhyt kokonaisunen kesto kolmen kuukauden iässä ja lyhyt yöunen kesto kahdeksan kuukauden iässä lisäävät riskiä liialliselle painon kertymiselle 24 kuukauden iässä.
  • Variation near MTNR1A associates with early development and interacts with seasons 
    Taka, Antti-Mathias; Sulkava, Sonja; Kantojärvi, Katri; Pölkki, Pirjo; Morales‐Muñoz, Isabel; Milani, Lili; Porkka-Heiskanen, Tarja; Saarenpää-Heikkilä, Outi; Kylliäinen, Anneli; Paavonen, Juulia; Paunio, Tiina (2019)
    Melatonin is a circadian regulatory hormone with neuroprotective properties. We have previously demonstrated the association of genetic variant rs12506228 near the melatonin receptor 1A gene (MTNR1A) with intolerance to shift work. Furthermore, this variant has been connected to Alzheimer’s disease. Because of the previously suggested role of melatonin signalling in foetal neurocognitive and sleep development, we studied here the association of rs12506228 with early development. The study sample comprised 8-month-old infants from the Finnish CHILD-SLEEP birth cohort (n=1301). Parental questionnaires assessed socioemotional, communication and motor development, as well as sleep length and night awakenings. The A allele of rs12506228 showed an association with slower socioemotional (P=0.025) and communication (P=0.0098) development but no direct association with sleep. However, the association of the Finnish seasons with infant sleep length interacted with rs12506228. Taken together, rs12506228 near MTNR1A, which has been previously linked to adult and elderly traits, is shown here to associate with slower early cognitive development. In addition, these results suggest that the darker seasons associate with longer infant sleep time, but only in the absence of the rs12506228 AA genotype. Since the risk allele has been connected to fewer brain MT1 melatonin receptors, these associations may reflect the influence of decreased melatonin signalling in early development.

Yhteystiedot

HELSINGIN YLIOPISTO