Skip to main content
Login | Suomeksi | På svenska | In English

Browsing by Subject "http://www.yso.fi/onto/mesh/D020146"

Sort by: Order: Results:

  • Nissfolk, Anna (2017)
    Aortaklaffstenos är den vanligaste indikationen för implantation av biologisk aortaklaff. Enligt vårdrekommendationer har patienterna antikoagulativ behandling med warfarin i tre månader efter operationen. Målet med studien är att kartlägga blödningar hos patienter med biologisk aortaklaffprotes, samt undersöka riskfaktorer för blödning i denna patientgrupp. Undersökningen gjordes på material som retrospektivt samlats in ur patientjournaler från universitetssjukhus i Finland och är en del i CARE-AVR-projektet. I materialet ingick 721 patienter och det förekom totalt 98 blödningsincidenter under uppföljningstiden, av dessa var 56 stora blödningar. I studien framkommer att behandlad hypertension innan aortaklaffimplantationen tredubblar risken för stor blödning. Permanent warfarinbehandling vid 3 månader efter operationen ökar risken för blödning. Kön, ålder vid operationen, diabetesbehandling och hjärtsvikt inverkar inte på blödningsrisken. En modifierad HAS-BLED klassifikation lämpar sig inte som verktyg vid bedömning av blödningsrisken hos patienter med biologisk AVR.
  • Lehikoinen, Rasmus (2020)
    Tausta: Subaraknoidaalivuoto (SAV) on akuutisti henkeäuhkaava tila, ja sen insidenssi on noin 9/100 000 henkilövuotta. SAV:n tärkeimmät riskitekijät ovat tupakointi, korkea verenpaine, alkoholin liikakäyttö ja naissukupuoli. SAV:n sairastaneilla ja siitä selvinneillä potilailla on aikaisemman tutkimustiedon valossa pitkässä seurannassa ylikuolleisuutta. Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää laajemmin ylikuolleisuuden syitä. Menetelmät: Vertailimme keskenään vuosien 1996-2016 aneurysmaattisen SAV:n saaneiden potilaiden ja muun suomalaisen väestön kuolinsyitä ikä, sukupuoli, sairaanhoitopiiri ja ajanjakso vakioituna. Käytimme Tilastokeskuksen 54-luokkaista kuolemansyyluokitusta tarkentaen kuitenkin aivoverisuonitautien diagnooseja, jotta näiden syiden tarkempi analysointi olisi mahdollista. Tulokset: Kaikki aivoperäiset kuolemansyyt olivat yliedustettuina vertailuryhmään nähden: SAV:hen liittyvien ongelmien lisäksi nousivat siis esiin myös aivoinfarktit SMR (standardized mortality ratio, vakioitu kuolleisuussuhde) 2,19 (95%LV=1,57-2,97), spontaanit aivoverenvuodot SMR 4,42 (3,23-5,92) sekä näiden myöhäisvaikutukset. Aivoperäisten syiden osalta SMR pysyi merkitsevästi taustaväestöä suurempana koko seuranta-ajan. Ei-aivoperäisistä syistä ylikuolleisuutta aneurysmaattisen SAV:n sairastaneilla potilailla aiheuttivat kurkunpään, henkitorven ja keuhkon syöpä SMR 1,89 (1,43-2,44), dementia ja Alzheimerin tauti SMR 1,52 (1,16-1,96), iskeemiset sydäntaudit SMR 1,67 (1,43-1,94), muut paitsi reumaattiset ja alkoholiset sydäntaudit SMR 1,57 (1,03-2,28) sekä tapaturmat ja väkivalta SMR 1,39 (1,02-1,84). Pohdinta: Tutkimuksemme perusteella SAV on yhteydessä korkeampaan vaskulaarikuolleisuuteen. Erityisesti aivoverisuonien sairaudet ovat yliedustettuina, mutta myös muiden kardiovaskulaarisyiden rooli on selkeä. SAV:ta voitaneen siis pitää, ainakin osittain, merkkinä huonontuneesta verenkiertoelimistön tilasta, ja näiden potilaiden kohdalla tulisikin kiinnittää erityistä huomiota kardiovaskulaarisairauksien riskitekijöiden tehokkaaseen hallintaan.
  • Puustjärvi, Vilma (2015)
    Tutkimuksen tavoitteena oli parantaa aivojen takaverenkierron aivoverenkiertohäiriöiden tunnistusta ja hoitoon ohjauksen tehokkuutta. Luotettavampi aikainen tunnistus on tarpeen takaverenkierron aivoverenkiertohäiriöiden hoidossa, sillä takaverenkierron iskeemisistä häiriöistä kärsivillä potilailla voidaan hyödyntää pidempää trombolyysihoidon aikaikkunaa, kun taas takaverenkierron aivoverenvuotopotilaat saattavat tarvita neurokirurgista hoitoa muualla kuin neurologian yksikössä. Tutkimusta varten kerättiin 2262 potilaan kohortti Helsinki Stroke Thrombolysis- sekä Helsinki ICH -tietokannoista vuosilta 2005-2010. Retrospektiivisesti kohortin potilaista kerättiin potilasasiakirjoista tietoja potilaiden demografisista tekijöistä, sairaushistoriasta, aivotapahtuman alkuoireista ja -hoidosta sekä fysiologisista parametreista. Edellä mainittuja tekijöitä analysoitiin SPSS-ohjelmiston avulla. Analyysissä vertailtiin sekä aivojen etu- ja takaverenkiertohäiriöpotilaita, sekä erikseen takaverenkiertohäiriöpotilaiden osalta aivoverenvuoto- ja iskeemisistä häiriöstä kärsineitä potilaita. Tutkimuksessa oli yhteensä 1641 etuverenkierron (75%) ja 553 takaverenkierron aivoverenkiertohäiriöpotilasta. Takaverenkiertohäiriöpotilaat olivat nuorempia (65v vs. 70v) kuin etuverenkiertohäiriöpotilaat, ja harvemmalla oli aiemmin todettu verenpainetauti (51% vs. 61%). Takaverenkiertohäiriöpotilailla esiintyi yli kolminkertaisesti enemmän kouristelua, viidenkertaisesti enemmän oksentelua ja heillä oli päänsärkyä kaksi kertaa useammin kuin etuverenkiertopotilailla. Takaverenkiertopotilaiden joukosta iskeemisistä häiriöistä kärsivät potilaat (34%) olivat nuorempia, ja heillä oli useammin aiemmin todettu eteisvärinä (25%) tai dyslipidemia (40%). Takaverenkierron alueen aivoverenvuotopotilaista kolmasosa oireili oksentelulla ja päänsäryllä. Heidän verenpaineensa mediaani oli 177/92 mmHg ja varfariinilääkitys oli kaksi kertaa yleisempää heidän joukossaan. Tutkimuksessa havaittiin, että vaikka potilaat olivat sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden suhteen tyypillisessä iässä, takaverenkierron alueen aivoverenvuotopotilailla oli harvemmin todettu eteisvärinä tai dyslipidemia verrattuna iskeemisistä häiriöistä kärsiviin potilaisiin. Oksentelevalla, hypertensiiivisellä aivoverenvuotopotilaalla oli usein päänsärkyä, ja varfariinilääkitystä voidaan pitää aivoverenvuodon varoitustekijänä. Tutkimuksen perusteella ei voitu kuitenkaan löytää tekijöitä takaverenkierron aivoverenkiertohäiriöpotilaiden luotettavaan tunnistamiseen.
  • Tommiska, Pihla; Lönnrot, Kimmo; Raj, Rahul; Luostarinen, Teemu; Kivisaari, Riku (2019)
    Background A number of randomized controlled trials have shown the benefit of drain placement in the operative treatment of chronic subdural hematoma (CSDH); however, few reports have described real-life results after adoption of drain placement into clinical practice. We report the results following a change in practice at Helsinki University Hospital from no drain to subdural drain (SD) placement after burr hole craniostomy for CSDH. Methods We conducted a retrospective observational study of consecutive patients undergoing burr hole craniostomy for CSDH. We compared outcomes between a 6- month period when SD placement was arbitrary (July-December 2015) and a period when SD placement for 48 hours was routine (July-December 2017). Our primary outcome of interest was recurrence of CSDH necessitating reoperation within 6 months. Patient outcomes, infections, and other complications were assessed as well. Results A total of 161 patients were included, comprising 71 (44%) in the drain group and 90 (56%) in the non-drain group. There were no significant differences in age, comorbidities, history of trauma, or use of antithrombotic agents between the 2 groups (P>0.05 for all). Recurrence within 6 months occurred in 18% of patients in the non-drain group, compared with 6% in the drain group (odds ratio, 0.28; 95% confidence interval, 0.09-0.87; P=0.028). There were no differences in neurologic outcomes (P=0.72), mortality (P=0.55), infection rate (P=0.96), or other complications (P=0.20). Conclusions The change in practice from no drain to use of an SD after burr hole craniostomy for CSDH effectively reduced the 6-month recurrence rate with no effect on patient outcomes, infections, or other complications.