Skip to main content
Login | Suomeksi | På svenska | In English

Browsing by Author "Huttu, Martta"

Sort by: Order: Results:

  • Huttu, Martta (2016)
    In the United States pharmacists have prescribed medicines and managed patient's drug therapy since the 1970s, and in the United Kingdom pharmacists have been authorization to prescribe medications since 2003. The discussion about the right of Masters of Science in Pharmacy will be renewed prescriptions during the last decade in Finland but few Finnish studies have been published from the subject. In the document Medicines Policy 2020 published by Ministry of Social Affairs and Health states that by prescribing should be used cost-effective modes of operation. The knowledge about pharmacist prescribing benefits and costs, and also prescribing practice in Finland, is needed to evaluate the cost-effectiveness of pharmacists' authorization to prescribe and to support the decision-making concerning pharmacist prescribing. The aim of this master's thesis is to gather all existing knowledge about the economic and other effects of pharmacist prescribing using a systematic literature review method. The aim of theoretical part of this master's thesis is to explain the Finnish prescribing, the participation of pharmacists in drug therapy management in Finland and internationally pharmacist prescribing. The empirical part of this master's thesis is also to assess the quality of the studies of pharmacist prescribing benefits and costs using quality assessment checklists. In addition, this thesis describes the principles of the cost and benefit analyses, economic evaluations and systematic literature reviews. As a result of the literature search were found 1825 references. Based on the inclusion and exclusion criteria, 17 studies were selected to include in the systematic review. Of these studies three were economic assessments, 8 randomized controlled trials and 6 observational studies. The quality of these studies was assessed using four quality assessment checklists. On the basis of a systematic literature review pharmacist prescribing has been studied in the treatment of type 2 diabetes, hypertension, dyslipidemia, anticoagulation, chronic pain, emergency contraception and minor ailments and renewal of long-term medicines. Pharmacists reduced blood pressure by providing follow-up care with prescribing compared with the usual care, but not compared with the case management, which does not include prescribing. In addition, the follow-up care was to improve the treatment results of type II diabetes. The results obtained in the care of dyslipidemia were partly unclear. In the clinic follow-up care with prescribing could be reduced LDL-cholesterol, but not the risk of cardiovascular disease compared with the control group. In the pharmacy follow-up care had no effect on the treatment of patients with LDL-cholesterol compared with the control group. In addition, pharmacist prescribing improved how well patients stayed within INR target range. Pharmacist medication review with pharmacist prescribing achieved in the care of chronic pain patients differed few from the results of pharmacist medication review with feedback for a general practitioner. Pharmacist prescribing could reduce errors in inpatient medication compared with usual care. Much uncertainty is connected to the results of the study. The limited amount of studies, heterogeneity of the studies and methodological quality make the evaluation of real effects more difficult. The included studies of pharmacist prescribing were so heterogeneous. In addition treated disease, assessed benefits and scope of working environment were varied in included studies. Pharmacist prescribing was often studied as part of other care or pharmaceutical service, such as chronic disease management or medication review. The quality assessment of the included studies revealed several sources of bias. The available research information is the insufficient reliable evaluation of economic and other effects of pharmacist prescribing and the need for the further research is big.
  • Huttu, Martta (2023)
    Suomalaisten syöpäsairastavuudessa sekä syövän ennusteessa on alueellisia eroja. Uudet syöpälääkkeet ovat kalliita ja niiden hoidolliseen lisäarvoon liittyy epävarmuutta. Syövän hoitoa koordinoidaan Suomessa yliopistosairaaloiden yhteydessä toimivista kansallisen syöpäkeskuksen alueellisista yksiköistä. Tutkimustietoa uusien syöpälääkkeiden alueellisesta käytöstä ei ole ollut saatavilla. Tämän tutkielman tarkoituksena oli kuvata uusien sairausvakuutuksesta korvattavien avohoidon syöpälääkkeiden käyttöönottoa ja käyttöä vuosina 2010–2021 erityisvastuualueilla eli sairaanhoitopiirien viiden yliopistollisen sairaalan ympärille muodostamilla alueilla. Tutkielman tutkimusosa toteutettiin retrospektiivisenä tilastotarkasteluna. Aineistona käytettiin Kelan tilastosovellus Kelastosta vapaasti saatavilla olevia tietoja lääkekorvauksista sekä Kelan rekisteritiedoista muodostettua tilastoaineistoa, joka sisälsi vuosina 2010–2021 myyntiluvan saaneiden sairausvakuutuksesta korvattavien syöpälääkkeiden lääkekustannukset ja lääkekorvausta saaneiden määrät vuosina 2010–2021 kuukausitasolla ja erityisvastuualueittain. Käyttöönottoa tarkasteltiin kuukausina, joka oli kulunut lääkkeen korvattavaksi tulon ja ensimmäisen korvatun lääkeoston välillä kullakin erityisvastuualueella. Käyttöä eli lääkekorvausta saaneiden määriä ja lääkekustannuksia tarkasteltiin absoluuttisina lukuina ja suhteutettuna asukaslukuun. Aineisto muokattiin ja analysoitiin Microsoft Excelillä. Tutkimusmenetelmänä käytettiin kuvailevia tilastollisia menetelmiä. Vuosina 2010–2021 ensimmäistä kertaa myyntiluvan saaneista 67:stä syöpälääkkeestä korvattavuuden vuoden 2021 loppuun mennessä sai 43 valmistetta. Niistä vuosina 2010-2021 otettiin käyttöön HYKS-alueella 39, TAYS-alueella 39, OYS-alueella 37, TYKS-alueella 37 ja KYS-alueella 35. Käyttöönottoon eli lääkkeen korvattavuuden alkamisesta ensimmäiseen lääkeostoon kulunut aika vaihteli alueittain ja syöpälääkkeittäin. Tyypillisesti vähiten aikaa uuden syöpälääkkeen käyttöönottoon kului HYKS-alueella ja eniten KYS-alueella. Uusia syöpälääkkeitä käytettiin tarkastelujaksolla eniten HYKS-alueella ja vähiten OYS-alueella ja suhteessa väkilukuun eniten TYKS-alueella ja vähiten OYS- ja HYKS-alueella. Vuonna 2021 uusien syöpälääkkeiden vuosikustannukset vaihtelivat erityisvastuualueittain 26–69 miljoonaa euroa ja niistä kuukaudessa lääkekorvausta saaneiden keskimääräinen määrä vaihteli erityisvastuualueittain 483–1284. Alueelliset erot näkyivät myös tarkasteltaessa yksistään uusia verisyöpä-, keuhkosyöpä-, rintasyöpä-, eturauhassyöpä- ja melanoomalääkkeitä. Erot vaihtelivat ajankohdan mukaan ja olivat vuonna 2021 suhteellisesti suurimmat melanoomalääkkeissä ja pienimmät eturauhassyöpälääkkeissä. Uusien avohoidon syöpälääkkeiden käyttöönottoon kuluva aika, lääkekustannukset ja lääkekorvausta saaneiden määrät suhteutettuna asukaslukuun vaihtelevat erityisvastuualueiden välillä. Alueiden väliset sairastavuuserot selittävät todennäköisesti osan eroista, minkä lisäksi mm. lääkkeenmääräämiskäytännöt, sairaalalääkevalikoima ja diagnostiset mahdollisuudet sekä väestörakenteeseen liittyvät tekijät voivat selittää eroja. Jatkotutkimusta selittävien tekijöiden ja erojen vaikutusten osalta tarvitaan. Lisäksi jatkossa tulisi selvittää, miten uusien syöpälääkkeiden käyttöönotto ja käyttö eroaa hyvinvointialueiden välillä.